Cher(e) Patient,

Le risque de trisomie 21 est calculé en fonction d'un risque intégré qui prend en compte l'âge de la patiente, la clarté nucale et le taux de marqueurs sériques de trisomie 21. Ce risque intégré permet de donner une indication du risque de trisomie 21 pour justifier de faire un examen plus poussé nommé caryotype (à partir d'un prelevement par trophocentese ou amniocentese qui présente un risque de fausse couche de 0,5 à 1%). Si le risque intégré de trisomie 21 est supérieur au risque de fausse couche lors de l'examen plus poussé on considère qu'il est justifié de faire ce prélèvement. Ce risque intégré est plutôt un calcul compliqué et je ne peux donc vous donner l'indication de risque de trisomie 21 dans votre cas. Selon Nicolaïde le risque en fonction de votre âge et de la clarté nucale est d'environ 1%. Il faut contacter votre gynécologue pour faire le point sur le reste du risque intégré.

Bien cordialement,

Ceci n’est pas une consultation et n’a pas pour objet de la remplacer. Mes Docteurs n’est pas un service d’urgence.

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