Bonsoir Est il possible de me décrypter mes résultats ? Méthylène tétrahydrofolate reductase-gène MTHFR-mutation c.677C>T(PCR) Absence de mutationEtude moléculaire du gène FMR1 en Xq27-3mise en evidence d'une homozygotie avec présence de deux allèles comportant 30(+/-3)CGGAbsence de mutation complète associée ce résultat n'est pas en faveur d'une insuffisance ovarienne précoce liée au gène FMR1 (FXPOI)
patient
Cher(e) Patient,le gène MTHFR est normal (une mutation de ce gène est associé à des thromboses)le gène FMR1 est aussi normal, une mutation à un endroit entraine un dysfonctionnement des ovaires.les répétition de 30 CGG sont normales, ce chiffre ne doit pas dépasser les 50 Je ne sais pas pourquoi il vous on été prescrit, on ne fait que très rarement ces dosages. Je vous conseille de refaire le point avec le médecin qui vous les a demandé, mais tout est normalBien cordialement,Ceci n’est pas une consultation et n’a pas pour objet de la remplacer. Mes Docteurs n’est pas un service d’urgence.
